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90e Congrès de l'Acfas
Auteur et co-auteurs
Jade Gauvin
UdeM - Université de Montréal
Hanan Elimam, Naghme Radmannia, Catherine Lê, David Huynh, Liliane Ménard, William D. Lubell, Huy Ong, Sylvie Marleau
université de Montréal
5a. Résumé

Un des récepteurs clés de la progression des plaques athérosclérotiques est le récepteur CD36, ou Scavenger Receptor B2 (SR-B2), exprimé par les monocytes et macrophages accumulés dans l’intima des vaisseaux sanguins artériels. L’internalisation dérégulée des lipoprotéines de faible densité (LDL) oxydées contribue à la formation des cellules spumeuses, inefficaces à éliminer les cellules apoptotiques, causant la formation du noyau nécrotique et une déstabilisation de la plaque. La molécule MPE-298, un azapeptide cyclique bioactif et sélectif envers le CD36 (ou NaCl 0,9%) a été testé à une dose de 300 nmol/kg, administrée quotidiennement à des souris déficientes en apolipoprotéine E nourries avec une diète riche en gras et cholestérol, de 4 à 20 semaines de vie. Les propriétés anti-athérosclérotiques du composé MPE-298 ont été évaluées par la détermination de la taille des aires de lésion, réduite de 32% (p< 0.0001) au niveau de la crosse aortique, par une réduction de l’expression d’urokinase de 44% (p< 0.05) au niveau aortique, par une diminution de l’apoptose de 45% (p< 0.05) au niveau de l’artère brachiocéphalique et par une réduction de 33% (p< 0.05) la nécrose au niveau du sinus aortique chez les souris traitées. En conclusion, l’azapeptide MPE-298 possède des propriétés anti-athérosclérotiques et prostabilisantes chez les souris hypercholestérolémiques apoE-/-, ce qui en fait un traitement potentiel pour l’athérosclérose.

 

Subventionné par la FMCC.