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89e Congrès de l'Acfas
Auteur et co-auteurs
Thomas Molina
UdeM - Université de Montréal
Paul Fabre, Alyson Deprez, Nicolas Dumont
Université de Montréal
5a. Résumé

PROBLÉMATIQUE: Le muscle squelettique possède une capacité de régénération remarquable attribuable aux cellules souches musculaires (MuSC) mais aussi aux progéniteurs fibro-adipogéniques (FAPs) et aux lipides bioactifs (LB) (résolvines, prostaglandines). Cependant, dans un contexte dystrophique, l’interaction entre ces acteurs est perturbée et les FAPs participent à la fibrose musculaire. De plus, le rôle des LB sur les FAPs est encore à ce jour inconnu. Mes recherches visent à déterminer l’effet des LB sur les FAPs dans des muscles sains et dystrophiques. MÉTHODES: Nous avons évalué la production de LB par les FAPs via ELISA et évalué l’effet des LB synthétisés par les FAPs sur les MuSC par une approche de milieu conditionné. Nous avons par la suite déterminé l’impact des LB sur la prolifération/apoptose des FAPs. RÉSULTATS: Nous avons démontré que les FAPs synthétisaient des LB qui favorisent la prolifération des MuSC. De plus, les FAPs expriment les récepteurs aux LB et ces derniers possèdent un effet anti-prolifératif sur les FAPs. Des résultats de RNA-seq sont en cours d’analyse afin de déterminer les voies de signalisation impliquées. CONTRIBUTION: Nos recherches participent à la compréhension des mécanismes régulateurs intervenant lors de la régénération musculaire. Par ailleurs, nos travaux ouvrent de nouvelles pistes de recherches pouvant aboutir à la découverte d’un traitement pour les dystrophies.