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86e Congrès de l'Acfas
Auteur et co-auteurs
Camille Martenon Brodeur
UdeS - Université de Sherbrooke
Martin Bisaillon
Université de Sherbrooke
5a. Résumé

L’hépatocarcinome (HCC) est le 6e cancer le plus répandu chez les hommes. L’absence de biomarqueur efficace pour le dépistage de ce cancer entraîne un diagnostic tardif de la maladie, un traitement peu efficace et un taux de mortalité élevé.

L’étude des changements d’expression dans le carcinome hépatocellulaire, l’une des caractéristiques des cellules cancéreuses, permettrait donc l’identification de biomarqueurs potentiels et/ou cibles thérapeutiques pour le HCC.

Pour ce faire, les données de séquençage d’ARN de tissus cancéreux et de tissus de la marge saine, générées par The Cancer Genome Atlas, ont été analysées.

Plus de 4000 gènes ont été identifiés comme étant différentiellement exprimés. Plusieurs d’entre eux appartiennent à la famille des cytochromes P450 et une analyse de leur profil d’expression a permis d’observer que CYP1B1, CYP7A1, CYP17A1 et CYP19A1 sont surexprimés alors que CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19 et CYP26A1 sont réprimés dans les échantillons de tissus cancéreux. Ces résultats ont été confirmés par qPCR sur des échantillons d’ADN complémentaire de tissus cancéreux et sains.

En résumé, 8 cytochromes P450 ont été identifiés comme étant des biomarqueurs potentiels pour le HCC. De plus, étant donné leur implication dans le métabolisme des xénobiotiques et la synthèse des hormones stéroïdiennes, leur implication dans la carcinogenèse sera investiguée.