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Membre de l'Acfas

Kateri Raymond

UdeS - Université de Sherbrooke

Principal secteur de recherche ou d'activité

Sciences de la santé

Mes intérêts de recherche

Ergothérapie

Ma formation

  • 2009 - 2013
    Université de Sherbrooke
    Maîtrise | Ergothérapie
    Canada
  • 2013 - 2015
    Université de Sherbrooke
    Maîtrise | Sciences cliniques
    Canada
  • 2015 - 2021
    Université de Sherbrooke
    Doctorat | Recherche en sciences de la santé
    Canada

Mes contributions « Science et société »

  • Raymond, K., Plourde, A. et Gagnon, C. (2018). Soutenir la pratique des ergothérapeutes œuvrant auprès des personnes atteintes d’une maladie rare grâce à un guide de pratique simplifié. Ergothérapie Express, 29 (3), p.4. https://www.oeq.org/DATA/ERGOEXPRESS/96~v~septembre-2018.pdf

    Chamberland, A., Dubois-Bouchard, C., Girard, S. et Lambert M.-H. (2018). Dystrophie myotonique de type 1 : Brochure informative destinée aux patients et à leurs proches. Corporation de recherche et d’action sur les maladies héréditaires (CORAMH). Révision du contenu scientifique par Gagnon, C., Gallais, B., Mathieu, J., Petitclerc, É., Raymond, K., Rossignol, F., équipe de la clinique des maladies neuromusculaires du CIUSSS-Saguenay-Lac-Saint-Jean, Duchesne, É., Leblanc, J. https://coramh.org/medias/2018/10/Brochure-DM1-public.pdf

    Raymond, K., Plourde, A. et Gagnon, C. (2017). Guide de pratique clinique en ergothérapie pour la clientèle dystrophie myotonique de type 1 : adapté au contexte de la 1re ligne. Savoirs UdeS. https://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/11409

    Morvannou, A., Turcotte, P.-L., Raymond, K., Alunni-Menichini, K., Aubut, V. et Nolin M.-A. (2016). L’après doctorat : quatre histoires hors des sentiers battus. Découvrir le Magazine de l’ACFAS. http://www.acfas.ca/publications/decouvrir/dossier-apres-doctorat/quatre-histoires-hors-sentiers-battus

Mes publications

Raymond, K., Gagnon, C., et Levasseur, M. (2022). Multiple case study of changes in participation of adults with myotonic dystrophy type 1: Importance of redesigning accomplishment and resilience. Journal of Neuromuscular Diseases. 1-25. DOI : 10.3233/JND-210780

Raymond, K., Levasseur, M., Gallais, B., Richer, L., Laberge, L., Petitclerc, E., Mathieu, J. et Gagnon, C. (2022). Predictors of participation restriction over a 9-year period in adults with myotonic dystrophy type 1. Disability and Rehabilitation. 44(12), 2615-2631. DOI: 10.1080/09638288.2020.1837264.

Raymond, K., Levasseur, M., Mathieu, J. et Gagnon, C. (2019) Progressive decline in daily and social activities: A 9-year longitudinal study of participation in Myotonic Dystrophy Type 1. Archives of physical medecine and rehabilitation. 100(9), 1629-1639. DOI: 10.1016/j.apmr.2019.01.022

Raymond, K., Levasseur, M., Mathieu, J., Desrosiers, J. et Gagnon, C. (2017) Evolution over a 9-year follow-up study of upper limbs capacities in myotonic dystrophy type 1: a comparison between classical adult and late-onset phenotypes. Neuromuscular Disorders. 27(7), 673-682. DOI : 10.1016/j.nmd.2017.04.007

Raymond, K., Levasseur, M., Chouinard, M.C., Mathieu, J. et Gagnon, C. (2016). Stanford Chronic Disease Self-Management Program in myotonic dystrophy: New opportunities for occupational therapists. Canadian journal of occupational therapy. 83(3), 166-176. DOI : 10.1177/0008417416646130.

Raymond, K., Auger, LP., Vachon, C., St-Onge, S., Cormier, MF, Mathieu, J. Noreau, L. et Gagnon, C.  (2015). Assessing upper extremity capacity as a potential indicator of needs for rehabilitation services in people with myotonic dystrophy type 1. Neuromuscular Disorders. 25(6), 522–529. DOI : 10.1016/j.nmd.2015.03.015

Mes affiliations

  • Université de Sherbrooke – Campus Longueuil
  • Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires (GRIMN)
  • Centre de recherche Charles-Le Moyne (CR-CLM)
  • Centre de recherche sur le vieillissement (CdRV)
  • Ordre des ergothérapeutes du Québec