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Problématique : Les rétinopathies ischémique (IRs) sont caractérisées par une phase initiale de dégénérescence microvasculaire menant à des défaillances visuelles. Parce que les micro-ARNs (miRs) sont des régulateurs clef de l’expression des gènes, la présente étude vise à évaluer l’efficacité thérapeutique d’une supplémentation de miR-96, dans un modèle de rétinopathie induite par l’oxygène (OIR) chez le rat. Résultats : En utilisant le séquençage nouvelle génération, nous avons identifié que le miR- 96 est hautement exprimé dans la rétine et la c…

Le suivi thérapeutique pharmacologique consiste à mesurer les concentrations d’un médicament afin de guider, si besoin, l’ajustement posologique en pratique clinique. Il vise à optimiser l’efficacité et réduire les effets adverses d’un médicament. L’application du STP des anti-infectieux en pédiatrie ainsi que ses bénéfices et ses limites seront discutés en se basant sur des exemples cliniques. Les modalités du STP ainsi que la place de la modélisation pharmacocinétique seront également discutées.

Le choix des posologies des anticancéreux repose sur une approche empirique basée principalement sur la toxicité. De même, lorsque plusieurs thérapeutiques sont associées, la séquence des traitements ne repose pas toujours sur un rationnel scientifique solide. La modélisation pharmacocinétique (PK)/pharmacodynamique (PD) est un outil de choix pour tester in silico des régimes thérapeutiques alternatifs et déterminer les séquences et posologies optimales en termes de toxicité et d'efficacité.  Ainsi, la combinaison FOLFIRINOX est apparue récemment comme le traitement donnant les me…

Les antibiotiques font partie des médicaments les plus prescrit dans le monde et le bon usage des antibiotiques et la prévention de sélection de souches résistantes sont depuis de nombreuses années une priorité de santé publique. Dans ce contexte, il est essentiel d’obtenir des concentrations efficaces au niveau du site d’infection permettant de prévenir la sélection de souche résistante. Cependant, certains antibiotiques présentent une forte variabilité des concentrations observées pouvant amener, en fonction du contexte clinique et des comorbidités du patient, à des concentrations sub-th…

À la même dose du même médicament, certaines personnes n’auront aucun effet pharmacologique, d’autres obtiendront l’effet désiré, tandis que d’autres subiront des effets indésirables, voire toxiques. Cette variabilité de la réponse aux médicaments est multifactorielle. Souvent, elle est due à la façon et à l’efficacité changeante avec laquelle les médicaments sont éliminés de l’organisme. Les médicaments sont éliminés entre autres par des enzymes appelées cytochromes P450 (CYP450) situées principalement au foie et à l’intestin grêle. Plusieurs états pathologiques influencent l’expression e…