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Informations générales

Événement : 92e Congrès de l'Acfas

Type : Domaine

Section : Section 100 - Sciences de la santé

Description :

Vous trouverez ici les communications libres du domaine Cancer. Dès le 28 avril 2025, vous pourrez voir les contributions en cliquant sur le bouton éponyme. Connectez-vous à votre compte utilisateur si vous souhaitez laisser un commentaire ou poser une question.

Dates :
Responsable :
  • Gauthier Alfonsi (Acfas)

Programme

Toute la semaine

Communications par affiches

Cancer

  • Communication par affiche
    Caractérisation moléculaire de nouveaux composés ciblant les leucémies myéloïdes aigües à faible pronostic
    Camille Aitchedji (UdeM - Université de Montréal), Jalila Chagraoui (Université de Montréal), Simon Fortier (Université de Montréal), Deanne Gracias (Université de Montréal), Josée Hébert (Hôpital Maisonneuve-Rosemont), Anne Marinier (Université de Montréal), Tara McRae (Université de Montréal), Rodrigo Mendoza-Sanchez (Université de Montréal), Céline Moison (Université de Montréal), Réjean Ruel (Université de Montréal), Guy Sauvageau (Université de Montréal), Jean-François Spinella (Université de Montréal)

    Problématique
    La leucémie myéloïde aigüe (LMA) demeure un cancer à faible pronostic, avec seulement 20 % des patients survivant au-delà de 5 ans malgré l’émergence de thérapies ciblées. Dans cette optique, un criblage de composés a été entrepris sur des échantillons de patients atteints de LMA, regroupant les composés en CCCs (Compound Correlation Clusters) selon leur activité biologique.

    Objectif et contribution
    L'objectif de ce projet est d'identifier la cible et le mécanisme d'action d'un de ces CCCs, d'évaluer la sélectivité des composés envers un sous-groupe de LMA afin d'ouvrir la voie au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques contre la LMA.

    Méthodes
    Pour atteindre l'objectif, plusieurs stratégies ont été utilisées : d’abord un criblage CRISPR/Cas9 sur le génome entier en présence des composés, suivi de validations par shRNAs/sgRNAs. Parallèlement, un transcriptome a été réalisé sur des lignées cellulaires de LMA exposées ou non aux composés. De plus, un composé du CCC a été testé en dose-réponse sur des échantillons primaires de LMA pour identifier un biomarqueur associé à la sensibilité ou à la résistance.

    Résultats
    Les méthodes décrites ont permis d'identifier une potentielle cible moléculaire, impliquée dans la régulation transcriptionnelle des gènes, l'inhibition de celle- ci mène à la reprogrammation des lignées AML. Des biomarqueurs ont aussi été identifiés afin de prédire la réponse à ce composé.

    Affiche