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81e Congrès de l'ACFAS

Étude structure-activité sur un peptide antimicrobien modèle

Auteur : Pierre-alexandre Paquet-côté
Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides

Lors des dernières années, il y a eu une importante augmentation des bactéries résistantes aux antibiotiques ainsi qu'une diminution du nombre de nouveaux antimicrobiens. Il faut donc développer de nouveaux agents antimicrobiens ayant un mode d'action diminuant le risque de développement d'une résistance. L'une des familles ayant un tel potentiel est celle des peptides cationiques amphiphiles, car ils possèdent un mode d'action visant la perturbation des membranes cellulaires. Pour étudier les facteurs agissant sur l'activité biologique des peptides antimicrobiens, la synthèse d'analogues d'un composé-modèle 1 fut réalisée par synthèse en parallèle sur support solide. Ces analogues ont une ou deux leucines substituées par des acides aminés cationiques (Arg, Lys, His). Nous présenterons aussi la caractérisation de ces analogues par des études biophysiques et par des études d'activités biologiques, soit des tests d'activité antimicrobienne et d'activité hémolytique.

 

H-Leu-EC-Leu-Leu-Leu-EC-Leu-Leu-EC-Leu-Leu-Leu-EC-Leu-OH   1

EC = (21-couronne-7)-L-Phénylalanine

81e Congrès de l'ACFAS

Les peptides antimicrobiens d'origine marine : un mécanisme de défense applicable en santé publique

Auteur : Lucie Beaulieu
Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides

Les océans forment un vaste réservoir de biodiversité qui reste encore largement inexploré. Les ressources marines d'eaux froides du Québec, incluant les coproduits de la pêche et de l'exploitation aquacole, ainsi que les espèces émergentes, recèlent une foule de biomolécules actives potentielles. Parmi ces molécules, les peptides antimicrobiens font l'objet de recherches visant leur application en industrie agro-alimentaire, en médecine vétérinaire et humaine.

Les peptides antimicrobiens sont des composantes importantes du système immunitaire chez une variété d'organismes incluant les vertébrés et les invertébrés. Bien que les peptides antimicrobiens soient grandement étudiés, seulement quelques-uns ont été isolés et caractérisés à partir des ressources marines québécoises. Ils peuvent être des peptides natifs ou dérivés de l'hydrolyse de protéines. Ainsi, nos travaux de recherche des dernières années ont permis de produire des fractions peptidiques à partir des bioressources marines et de mettre en évidence des activités antibactériennes chez des crustacés, poissons et plus récemment chez les macroalgues. Ces recherches mettent l'accent sur le criblage et la caractérisation de biomolécules actives offrant ainsi un éventail d'applications en perspective.

81e Congrès de l'ACFAS

Développement de chélateurs bi-fonctionnels pour le marquage de peptides avec le 64Cu et d'autres radio-métaux utilisés en TEP

Auteur : Céline Denis
Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides

Le 64Cu (T1/2= 12.7h) est un radionucléide d'intérêt pour l'imagerie TEP bien que son utilisation  est actuellement limitée par la disponibilité de chélateurs bifonctionnels (CBF) offrant une résistance élevée aux réactions de transmétallation in vivo. La nature et la grosseur des CBF ont un impact sur les propriétés biologiques des radiotraceurs peptidiques. Pour moduler ces propriétés, nous avons développé une série de chélates tétradentates acycliques très compacts dérivés de l'histidine et de l'acide glutamique. Dans le cadre de cet exposé, nous présenterons la synthèse de ces nouveaux CBF ainsi que leur stabilité de complexation in vivo avec le 64Cu et différents radiométaux utilisés en TEP.

81e Congrès de l'ACFAS

Homogénéité de l'orientation moléculaire de la soie

Auteur : Alexandrine Huot
Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides

La soie est constituée de protéines fibreuses et est produite principalement par les arthropodes, notamment les araignées et les insectes. Ce biomatériau attire l'intérêt de la communauté scientifique depuis plusieurs années en raison de sa biocompatibilité et de ses excellentes propriétés mécaniques. Ces dernières résultent en partie du niveau élevé d'orientation des protéines parallèlement à l'axe de la fibre. Toutefois, le niveau des propriétés mécaniques pourrait être limité si l'orientation moléculaire n'était pas homogène le long d'une fibre. Par exemple, le ver à soie domestique Bombyx mori construit son cocon en exécutant une figure de huit avec sa tête. Ceci suggère que la vitesse de filage pourrait ne pas être identique en tout point et que l'orientation moléculaire pourrait varier faiblement le long de la fibre. Pour détecter de si petites variations, la spectromicroscopie Raman en lumière polarisée est particulièrement adaptée, car c'est la seule technique permettant un échantillonnage direct le long d'une figure de huit ou d'un segment de fibre. À des fins de comparaison, des fibres de B. mori dégommées obtenues à partir du cocon déroulé ou par filage forcé ont également été étudiées. Enfin, les résultats obtenus pour le B. mori ont été comparés avec de la soie d'araignée obtenue par filage forcé qui devrait être être plus homogène. Pour atteindre ces objectifs, différentes méthodes de caractérisation de l'orientation moléculaire ont été comparées.

81e Congrès de l'ACFAS

Études spectroscopiques de la structure et de l'interaction membranaire de la recoverine

Auteur : Kim Potvin-Fournier
Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides

La recoverine est une protéine périphérique des bâtonnets rétiniens servant à la transduction et est membre de la famille des neuroprotéines sensibles au calcium (NCS). Les NCS possèdent un groupement myristoyle et elles sont connues pour changer de conformation selon la concentration en calcium, ce phénomène s'appellant Calcium Myristoyl Switch. D'autre part, les membranes cellulaires des bâtonnets rétiniens bovins possèdent beaucoup plus de lipides insaturés que les autres membranes, soit plus que 60%. L'étude de la liaison réversible entre la recoverine myristoylée ou non et les différents phospholipides des membranes permettra de déterminer si la recoverine s'insère ou non dans la membrane. Des études en spectroscopie infrarouge et en résonance magnétique nucléaire des solides en phosphore-31 furent effectuées. Les phospholipides utilisés furent de différentes longueurs de chaînes acyle et de différentes têtes polaires. L'effet de l'insertion de 10% molaire de cholestérol fut aussi étudié. Les résultats obtenus démontrent que la protéine s'agrège en absence de calcium et dans sa forme non myristoylée et ce, principalement dans les lipides saturés. Néanmoins, le Calcium Myristoyl Switch fut démontré en présence de lipides insaturés avec des têtes phosphatidylcholine. Les travaux futurs impliqueront entre autres des études en RMN 2H sur le spectromètre RMN des solides 900 MHz du Centre RMN à ultrahaut champ pour les solides à Ottawa.

81e Congrès de l'ACFAS

Caractérisation biologique et biophysique des interactions entre la sécrétine et les glycosaminoglycanes sulfatés

Auteur : Phuong Nguyen
Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides

La sécrétine, un peptide de 27 résidus, exerce une grande diversité de fonctions physiologiques par le biais de son interaction spécifique avec le récepteur membranaire SCTR, un récepteur couplé aux protéines G de la classe B. De par sa nature flexible et cationique, la sécrétine pourrait également se lier électrostatiquement de façon transitoire aux anions situés à la surface de la membrane plasmique, tels que les glycosaminoglycanes (GAGs). Les GAGs constituent de larges polysaccharides linéaires abondants à la surface des cellules eucaryotes et sont reconnus en tant que corécepteur des cytokines. Dans ce contexte, nous avons initialement caractérisé la cinétique et la thermodynamique de la liaison de la sécrétine aux GAGs sulfatés en combinant différentes approches, telles que la chromatographie d'affinité, la titration calorimétrique isotherme et la résonance plasmonique de surface. Par dichroïsme circulaire, nous avons observé que l'interaction entre la sécrétine et les GAGs stabilise la conformation hélicoïdale du peptide. D'autre part, en employant une lignée cellulaire déficiente au niveau de la biosynthèse des GAGs, il a été remarqué au moyen de la microscopie confocal et la cytométrie en flux que la présence de GAGs favorise l'adsorption de la sécrétine à la surface cellulaire. Notre étude suggère que les GAGs localisés à la membrane plasmique pourraient être impliqués dans la présentation de la sécrétine à son récepteur SCTR. 

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Design et optimisation de nouveaux inhibiteurs de la matriptase pour le traitement de l'influenza

Auteur : Eric Marsault
Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides

La matriptase est une protéase à sérine transmembranaire située sur la surface extracellulaire de nombreux tissus épithéliaux. Notre groupe a démontré que la matriptase est exprimée au niveau de l'épithélium pulmonaire humain, et qu'elle est compétente pour cliver l'hémaglutinine du virus de l'influenza H1N1. Cette première étape est indispensable pour permettre au virus d'infecter l'hôte, et dépend de protéases de l'hôte car le virus n'est pas compétent pour faire sa propre activation.

Nous avons conçu une nouvelle série de petits inhibiteurs peptidomimétiques de la matriptase, composés d'une séquence de reconnaissance et d'un piège à sérine. Ces inhibiteurs, qui sont actifs dans le sous-nM, sont sélectifs pour la matriptase. De plus, ils ont démontré leur capacité à inhiber la réplication du virus dans cellules d'épithélium pulmonaire humaines. Le design, la synthèse, les relation structure-activité ainsi qu'un modèle de docking de l'inhibiteur dans le site actif de la matriptase seront présentées.

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Études spectroscopiques de la structure et de l'interaction membranaire de la région NAC de l'α-synucléine

Auteur : Laurie Bédard
Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides

La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative touchant environ 100 000 personnes au Canada, dont 25 000 au Québec. Les symptômes tels que les tremblements au repos, la rigidité, les problèmes d'équilibre, l'akinésie et la bradykinésie, proviennent de la baisse drastique de la dopamine. Présentement, les médicaments prescrits pour la maladie ne font que réduire ces symptômes, mais aucun ne ralentit la progression ou ne l'arrête. Plusieurs études ont démontré la présence d'agrégats dans les tissus nerveux, plus spécifiquement dans les terminaisons présynaptiques. Ces agrégats entraînent la dégénérescence des tissus. Ils sont composés d'une protéine amyloïde appelée α-synucléine qui, selon les conditions, adopte des structures riches en feuillets β, en protofibrilles et en fibrilles. Elle comporte 140 acides aminés, dont une partie centrale hydrophobe. Cette section joue un rôle crucial dans l'agrégation puisqu'il a été démontré que les acides aminés 71 à 82 sont essentiels pour la formation des fibrilles. Nous tentons de mieux comprendre son interaction avec les lipides par RMN à l'état solide du 31P et du 2H ainsi que par infrarouge à transformée de Fourier et, la structure du peptide par microscopie électronique, dichroïsme circulaire et infrarouge à transformée de Fourier.

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Dîner

Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides
81e Congrès de l'ACFAS

Modulation de l'agrégation et de la toxicité de l'islet amyloid polypeptide par des composés polyalcool et polyacide

Auteur : Carole Anne De Carufel
Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides

Chez les patients diabétiques de type-II, des fibres amyloïdes sont observées au niveau des îlots de Langerhans. Ces fibres sont principalement composées de l'islet amyloid polypeptide (IAPP), une hormone peptidique de 37 résidus cosécrétée avec l'insuline par les cellules bêta-pancréatiques. Nous avons récemment observé que les glycosaminoglycanes sulfatés accélèrent la formation des fibres amyloïdes et inhibent la cytotoxicité associée à l'agrégation de l'IAPP. Ces effets reposent principalement sur des interactions électrostatiques entre les résidus basiques du peptide et les groupements anioniques du polysaccharide. En considérant ce mécanisme d'action, nous avons développé des composés polyalcool et polyacide afin de, d'une part, moduler l'agrégation de l'IAPP, et, d'autre part, de réduire sa cytotoxicité. Une librairie de polyols et polyacides a été synthétisée et les composés ont été initialement caractérisés pour leur capacité à modifier la cinétique de fibrillogenèse de l'IAPP mesurée à l'aide de la thioflavine T. Nos résultats montrent que certains dérivés stimulent la formation de fibres amyloïdes et ce, de façon concentration-dépendante. En employant des cellules INS-1E b-pancréatiques, nous avons également observé que certains composés polyacides inhibent complètement la toxicité induite par l'IAPP. Cette étude suggère que des composés polyalcool et polyacide pourraient conduire au développement d'une nouvelle classe d'agents anti-amyloïdogéniques.

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Stabilisation et détermination de la structure du domaine C-terminal recombinant de la protéine MaSp1 du fil de trame de Nephila clavipes

Auteur : Martin Gauthier
Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides

Aussi simple qu'elle puisse paraître, la soie d'araignée renferme toujours un secret investigué par la communauté scientifique. Comment ce matériau si robuste peut-il passer d'un état soluble hautement concentré à la fibre connue de tous? Le domaine C-terminal de MaSp1, la protéine majeure du fil de trame de l'araignée, semble jouer un rôle clé dans le contrôle de la solubilité de la protéine et l'alignement des fibres de soie. La formation de ces fibres est initiée par des perturbations physicochimiques, telles que des changements de pH, des variations de force ionique et des forces de cisaillement croissantes, toutes rencontrées dans les conduits de la glande ampullacée majeure. Nous avons établi un protocole de purification du segment C-terminal recombinant de la protéine MaSp1 de Nephila Clavipes qui limite son agrégation. Nous avons également étudié sa structure et son niveau d'oligomérisation dans différentes conditions par résonance magnétique nucléaire (RMN), dichroïsme circulaire (DC), diffusion dynamique de la lumière (DLS), microscopie électronique à transmission (TEM), et spectroscopie de fluorescence. Toutes ces techniques ont permis de mettre en évidence un état conformationnel distinct, dit globule fondu, qui pourrait éclairer les processus moléculaires par lesquels le domaine C-terminal remplit ses fonctions précises. D'autres expériences avec la protéine doublement marquée au 13C/15N mèneront à la détermination complète de sa structure. 

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Développement de peptides inhibiteurs de l'activation du système du complément

Auteur : Renée Bazin
Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides

Le système immunitaire est constitué de différents éléments cellulaires et moléculaires qui travaillent de concert afin d'assurer à l'organisme une protection contre les agents pathogènes. Parmi ces éléments figure le système du complément, qui est composé d'une trentaine de protéines dont certaines servent à réguler l'activité globale du système afin d'éviter des réactions auto-immunes. Il arrive cependant que le système échappe à ce contrôle et participe au développement et à la pathologie de certaines maladies auto-immunes. Les étapes menant à l'activation du complément ont donc fait l'objet d'études visant à identifier des inhibiteurs qui pourraient être utilisés à des fins thérapeutiques. À Héma-Québec, nous étudions depuis plusieurs années les propriétés thérapeutiques de protéines purifiées à partir du plasma des donneurs de sang (IgIV). Les IgIV sont constituées d'immunoglobulines G polyclonales et possèdent des effets immunomodulateurs multiples, incluant la capacité d'inhiber l'activation du complément. Nous avons posé l'hypothèse qu'il serait possible de reproduire l'effet inhibiteur des IgIV à l'aide de courts peptides. C'est dans ce contexte que nous avons développé des peptides (9-mer) inhibiteurs du complément, en se basant sur l'interaction entre le C3b et la properdine, une étape centrale dans l'activation du système du complément. Les résultats obtenus et le potentiel thérapeutique des peptides isolés seront discutés dans le cadre de cette présentation. À venir...

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Les peptides radiomarqués pour détecter les cancers du sein et de la prostate par imagerie TEP

Auteur : Brigitte Guérin
Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides

La tomographie par émission de positrons (TEP) est l'une des techniques d'imagerie médicale les plus performantes disponibles actuellement. Son développement est lié à celui de molécules marquées par un atome émetteur de positrons (β+). Parmi ceux-ci, le gallium-68 et le cuivre-64 sont des radionucléides de choix en raison de leur durée de vie relativement courte, 68 min et 12,7 h respectivement. Les récepteurs peptidiques surexprimés à la surface des cellules cancéreuses présentent des cibles d'intérêt pour le développement de nouveaux radiotraceurs peptidiques plus spécifiques pour la TEP, ouvrant la voie à une imagerie moléculaire.

Le but de cette étude est de comparer différents peptides marqués au 64Cu et au 68Ga afin d'identifier le candidat le plus prometteur pour les études cliniques. Plusieurs peptides ont présentés d'excellentes affinités pour leurs récepteurs respectifs lors d'études de compétition sur des cellules humaines de cancer du sein (MCF7, T47D) et de la prostate (PC3, LnCap). Cependant, le 64Cu- et 68Ga-NOTA-PEG-BBN, ciblant les récepteurs du peptide de la relâche de la gastrine (GRPR) et présentant d'excellente stabilité in vivo, ont permis le meilleur ciblage de la tumeur et des organes cibles (pancréas, surénales) sur des modèles de xénogreffes chez la souris. Ces traceurs sont des candidats prometteurs pour l'imagerie TEP des tumeurs du sein et de la prostate exprimant les GRPR.

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La technique de « Phage display » : recherche d'inhibiteurs peptidiques de l'enzyme aminoacyl-ARNt amidotransférase (AdT) de Helicobacter pylori

Auteur : Van Hau Pham
Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides

La recherche d'inhibiteurs de l'AdT de H. pylori, l'agent causal d'ulcères et du cancer de l'estomac, a été faite par la technique de « Phage display », permettant la sélection de peptides exprimés sur des protéines de capside des phages qui interagissent avec l'enzyme cible. Nous avons utilisé trois types de phages encodant des peptides linéaires de 7 et 12  acides aminés (aa) ou cycliques de C-7-C. Deux méthodes d'immobilisation de l'AdT ont été utilisées, soit sur une surface de polystyrène, soit en solution (système  biotine-streptavidine). Les phages encodant des peptides linéaires de 7 aa ne se sont pas liés avec l'AdT dans les deux méthodes d'immobilisation. Par contre, un peptide consensus de 12 aa, KVDEDSSLWHLH, trouvé par la méthode en solution, inhibe complètement l'activité de l'AdT à 5 mM. En immobilisant l'AdT sur la surface de polystyrène, les phages encodant des peptides de 12 aa ont révélé une séquence consensus, FHKYWWVPPASK. Par ailleurs, les phages encodant des peptides de C-7-C n'ont pas généré de séquences consensus; l'arrimage moléculaire de ces derniers a suggéré que le peptide CSAHNWPNC interagit avec Mg2+ de la sous-unité B de l'AdT. Ce peptide a été synthétisé, et est inhibiteur de l'AdT avec un Ki de 1,4 mM. Même si ces peptides sont de faibles inhibiteurs de l'AdT, ils pourraient être modifiés chimiquement pour améliorer leur capacité inhibitrice, et générer un « lead compound » pour le développement d'un nouvel antibiotique contre H. pylori.

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Pause

Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides
81e Congrès de l'ACFAS

Synthèse, caractérisation de diamines chirales et utilisation en synthèse énantiosélective

Auteur : Christopher Bérubé
Colloque    648 - Nouvelles avancées en science des peptides

La synthèse de molécules énantiopures préoccupe la communauté scientifique qui tente de développer de nouvelles méthodologies de synthèse énantiosélective efficaces. La (-)-spartéine, une diamine chirale issue d'une source naturelle, est un ligand souvent retrouvé à cet effet, mais qui présente certaines limitations. Ayant un intérêt à développer de nouveaux ligands chiraux inspirés de cette molécule, le laboratoire Voyer a mis au point une stratégie de synthèse de nouveaux composés diaminés chiraux. Cette dernière mène à des N-N-diméthylpipérazines, des hétérocycles chiraux à six membres mimant la structure de la spartéine et pouvant potentiellement être utilisés comme source de chiralité dans diverses réactions chimiques énantiosélectives. Pour parvenir à la synthèse de ces ligands chiraux, une synthèse sur support solide de dipeptides à partir d'acides aminés naturels et non-naturels est d'abord réalisée. Par la suite, un clivage cyclidatif du dipeptide sur la résine mène à la formation de dicétopipérazines. Puisque les substrats de départ impliqués dans la stratégie de synthèse consistent en des acides aminés, la préparation d'une librairie de ligands est envisagée. Les étapes subséquentes menant à la préparation des composés N-N-diméthylpipérazines impliquent la réduction de dicétopipérazines puis leur méthylation. La synthèse, la purification et la caractérisation des premières diamines chirales ont été réalisées, démontrant la viabilité de nos hypothèses.

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Les 10 ans de la revue Drogue, santé et société

Auteur : Karine Bertrand
Colloque    650 - Toxicomanie et problèmes associés chez les jeunes : comprendre et intervenir
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Trajectoires de l'usage non médical des médicaments psychotropes chez de jeunes adultes en traitement de la toxicomanie

Auteur : Faicel Hessi
Colloque    650 - Toxicomanie et problèmes associés chez les jeunes : comprendre et intervenir

Les données récentes d'enquêtes américaines et canadiennes dépeignent l'essor inquiétant du phénomène de l'usage non médical des médicaments psychotropes (UNMMP). Cette pratique toucherait davantage les adolescents et les jeunes adultes, plus spécifiquement ceux qui sont déjà aux prises avec d'autres problèmes de consommation de psychotropes. De plus, les répercussions négatives de cet usage aux plans sanitaire et social sont nombreuses. Les objectifs poursuivis dans le cadre de cette étude sont de décrire la manière dont l'UNMMP s'inscrit dans la trajectoire de consommation d'autres substances et aussi de comprendre quelques enjeux de cette pratique selon le point de vue des jeunes. Des entrevues semi-dirigées ont été menées auprès de 11 participants, âgés de 18 à 24 ans, recrutés dans des centres de réadaptation en dépendance au Québec. À l'issue de l'analyse du discours de ces jeunes, deux variantes de la trajectoire de l'UNMMP sont identifiées. Une première variante concernerait l'usage non médical de médicaments opioïdes et une autre qui porte sur l'usage non médical de médicaments psychothérapeutiques. Les thèmes abordés par les participants expliqueraient les différentes étapes de leurs parcours de l'UNMMP à savoir l'initiation, le maintien, l'intensification, l'arrêt et la rechute.



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Consommation de substances psychoactives et habitudes de jeux de hasard et d'argent chez les adolescents 

Auteur : Natacha Brunelle
Colloque    650 - Toxicomanie et problèmes associés chez les jeunes : comprendre et intervenir

La consommation de substances psychoactives (SPA) et la participation à des jeux de hasard et d'argent (JHA) font partie des comportements à risque observables à l'adolescence. Que sait-on des liens qui existent entre ces deux comportements? Pour répondre à cette question, des résultats issus d'une étude à devis mixte sur les habitudes de jeu par Internet que nous avons conduite entre 2007 et 2009 seront présentés. Le volet quantitatif de cette étude a été mené auprès de 1870 élèves du secondaire âgés entre 14 et 18 ans. Un questionnaire sur les habitudes de JHA (DSM-IV-J (APA, 1994)) et un sur la consommation de SPA (DEP-ADO (Germain et al., 2007)) ont notamment été administrés. Dans le cadre du volet qualitatif de cette même étude, des entretiens semis-structurés ont été menés auprès de 40 jeunes joueurs initiés aux JHA par Internet recrutés dans des milieux scolaires et cliniques. Un premier objectif (quantitatif) consiste à vérifier les liens entre, d'une part, les types (poker, paris sportifs, etc) et les modalités de JHA (Internet ou non) et, d'autre part, 1) la sévérité de la consommation de SPA et; 2) les types de produits consommés. Un deuxième objectif (qualitatif) vise à présenter les différentes perceptions des jeunes au sujet des liens entre l'usage de SPA et les JHA.

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Consommation de substances en contexte sexuel et risques chez les hommes ayant des relations sexuelles avec d'autres hommes : une question d'âge ?

Auteur : Joanne Otis
Colloque    650 - Toxicomanie et problèmes associés chez les jeunes : comprendre et intervenir

SPOT est une recherche interventionnelle en cours offrant le dépistage rapide du VIH aux hommes ayant des relations sexuelles avec d'autres hommes (HRSH) à Montréal. Les objectifs sont 1. contraster la consommation de substances en contexte sexuel selon l'âge chez les HRSH fréquentant SPOT et; 2. explorer le lien entre l'âge, les substances consommées en contexte sexuel et les relations anales non protégées avec partenaire à risque (RAR). Entre juillet 2009 et janvier 2012, 1736 HRSH ont participé à un entretien structuré concernant leurs pratiques sexuelles et leur consommation de substances dans le contexte sexuel. Les résultats montrent que 18,4% des participants ont entre 18 et 24 ans, 22,5%, entre 25 à 29 ans et 59,1%, 30 ans et plus. Les RAR sont rapportées par 29,4% des participants et 58,1% ont déclaré avoir été sous influence d'alcool au moins une fois dans les trois derniers mois dans le contexte sexuel. Les autres substances consommées dans ce contexte sont : marijuana (21,9%), poppers (21,9%), ecstacy (9,3%), Viagra (9,1%), GHB (6,7%), cocaïne (6,0%) et speed (4,8%). Les RAR sont plus fréquentes chez les HRSH de 18 à 24 ans (RCA: 1,54; IC95%: 1,07-2,23); ceux qui rapportent avoir consommé de l'alcool  (RCA: 1,67; IC95%: 1,24-2,26) et des poppers  (RCA: 1,84; IC95%: 1,35-2,52) dans le contexte sexuel. La consommation en contexte sexuel devrait davantage être considérée dans les activités de prévention et de promotion de la santé sexuelle chez les HRSH.

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L'utilisation d'Internet et ses liens avec la consommation d'alcool, de drogue ou de jeux de hasard et d'argent

Auteur : Magali Dufour
Colloque    650 - Toxicomanie et problèmes associés chez les jeunes : comprendre et intervenir

Les adolescents font un usage régulier des nouvelles technologies de jeux vidéo et d'Internet. Pour la plupart d'entre-eux, cet usage demeure non problématique alors que pour d'autres, on observe plutôt des habitudes d'utilisation excessives. Cette présentation tentera de décrire le portrait de jeunes québécois quant à leur utilisation d'Internet et d'explorer la présence de groupes parmi les participants qui se distinguent selon des caractéristiques sociodémographiques et des conduites à risques (dépendance à l'alcool ou aux drogues, problématique de jeux de hasard et d'argent). L'échantillon est composé de 1870 adolescents âgés entre 14 et 18 ans qui ont été recrutés dans des écoles secondaires québécoises francophones. Les principaux résultats montrent qu'un jeune sur dix a des habitudes d'utilisation d'Internet potentiellement problématique. Un cluster analysis a montré la présence de trois groupes parmi les participants, les filles non-problématiques, les garçons non-problématiques et les adolescents multiproblématiques (AMP). Cette présentation discutera des caractéristiques de chacun des groupes et soulignera les multiples liens entre les différentes conduites à risque.



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Pause

Colloque    650 - Toxicomanie et problèmes associés chez les jeunes : comprendre et intervenir
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Toxicomanie et parentalité : point de vue de jeunes mères en traitement et de leurs intervenants sur les services reçus

Auteur : Nadia L'Espérance
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Bien que plusieurs stratégies permettent de répondre aux besoins des femmes enceintes et mères aux prises avec une problématique de consommation, plusieurs auteurs soulignent  le manque d'intégration dans l'évaluation et le suivi  de la toxicomanie en lien avec la parentalité. Par le biais d'entrevues individuelles semi-structurées réalisées auprès de 15 jeunes femmes enceintes et  mères, en suivi dans un centre de réadaptation en dépendance du Québec,et d'intervenants impliqués auprès d'elles, cette étude qualitative exploratoire a permis de dégager une meilleure compréhension des dimensions liées aux services reçus et autres services utilisés, leur contribution dans l'amélioration ou non de leur condition ainsi que des pistes pour améliorer l'adéquation et l'intégration des services leur étant offerts. Les résultats préliminaires montrent notamment que la plupart des mères impliquées dans les services pour un traitement en dépendance reçoivent également des services en protection de l'enfance. Bien qu'il y ait échange d'informations entre ces partenaires cliniques, elles affirment préférer améliorer leur capacité parentale à l'aide des services en protection de l'enfance et utiliser les services en dépendance pour prendre un temps d'arrêt où elles peuvent faire le point sur leur propre histoire de vie en lien avec leur problématique de consommation. Les implications cliniques de ces résultats seront discutées.

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Mot de bienvenue 

Auteur : Karine Bertrand
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Dîner

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