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Christophe Grosset

Chercheur-euse- | INSERM - Institut national de la santé et de la recherche médicale
146 rue Léo Saignat Bordeaux 33000

Mon groupe étudie la régulation post-transcriptionnelle des gènes par les microARNs (miARNs), de petits ARNs non-codants qui contrôlent la traduction et la stabilité des ARNm. Nous nous intéressons au Glypican-3 (GPC3), un gène surexprimé dans le cancer du foie et qui participe à la tumorigénèse hépatique via la voie Wnt/bêta-caténine. Nous recherchons par criblage fonctionnelle (méthode Dual Fluorescence-FunREG) les miARNs qui  régulent l'expression du Glypican-3 et étudions les mécanismes mis en jeu (dégradation de l'ARNm, inhibition de la traduction). Puis nous évaluons le rôle joué par ces régulations dans le cancer du foie chez l'adulte. Un projet similaire utilisant un autre gène pro-cancéreux comme modèle est en cours dans les cellules d'hépatoblastome, un cancer du foie rare chez l'enfant.

Mes intérêts de recherche

Régulation post-transcriptionnelle microARNs et protéines liant l'ARN Voie de signalisation Glypican-3/ Wnt / béta-Caténine Cancer du foie, carcinome hépatocellulaire et hépatoblastome

Scolarité

Thèse de 3ème cycle, option Biologie Santé, Université Bordeaux Segalen Chargé de Recherche INSERM depuis Novembre 2001 Responsable d'un groupe de recherche composée d'un maître de Conférence, de deux Assistantes Ingénieures INSERM, d'une post-doctorante et d'un étudiant en Master II (laboratoire U1053 INSERM, Université Bordeaux Segalen, Bordeaux, France) Habilitation à Diriger les Recherches: Octobre 2011

Mes publications

1.         Maurel, M., Lesjean, N., Taouji, S., Chevet, E., Grosset, C.F. (2013) MicroRNA-1291-mediated silencing of IRE1-alpha enhances Glypican-3 expression. RNA, on line.

2.         Maurel, M., Jalvy, S., Ladeiro, Y., Combe, C., Vachet, L., Sagliocco, F., Bioulac-Sage, P., Pitard, V., Jacquemin-Sablon, H., Zucman-Rossi, J. et al. (2013) A functional screening identifies five micrornas controlling glypican-3: role of mir-1271 down-regulation in hepatocellular carcinoma. Hepatology,57, 195-204.

3.         Jalvy-Delvaille, S., Maurel, M., Majo, V., Pierre, N., Chabas, S., Combe, C., Rosenbaum, J., Sagliocco, F. and Grosset, C.F. (2012) Molecular basis of differential target regulation by miR-96 and miR-182: the Glypican-3 as a model. Nucleic Acids Res,40, 1356-1365.

4.         Simon, D., Laloo, B., Barillot, M., Barnetche, T., Blanchard, C., Rooryck, C., Marche, M., Burgelin, I., Coupry, I., Chassaing, N. et al. (2010) A mutation in the 3'-UTR of the HDAC6 gene abolishing the post-transcriptional regulation mediated by hsa-miR-433 is linked to a new form of dominant X-linked chondrodysplasia. Hum Mol Genet,19, 2015-2027.

5.         Laloo, B., Maurel, M., Jalvy-Delvaille, S., Sagliocco, F. and Grosset, C.F. (2010) Analysis of post-transcriptional regulation using the FunREG method. Biochem Soc Trans,38, 1608-1614.

6.         Laloo, B., Simon, D., Veilla, V., Lauzel, D., Guyonnet-Duperat, V., Moreau-Gaudry, F., Sagliocco, F. and Grosset, C. (2009) Analysis of post-transcriptional regulations by a functional, integrated, and quantitative method. Mol Cell Proteomics,8, 1777-1788.

7.         Sagliocco, F., Laloo, B., Cosson, B., Laborde, L., Castroviejo, M., Rosenbaum, J., Ripoche, J. and Grosset, C. (2006) The ARE-associated factor AUF1 binds poly(A) in vitro in competition with PABP. Biochem J,400, 337-347.

8.         Grosset, C., Boniface, R., Duchez, P., Solanilla, A., Cosson, B. and Ripoche, J. (2004) In vivo studies of translational repression mediated by the granulocyte-macrophage colony-stimulating factor AU-rich element. J Biol Chem,279, 13354-13362.

9.         Grosset, C., Chen, C.Y., Xu, N., Sonenberg, N., Jacquemin-Sablon, H. and Shyu, A.B. (2000) A mechanism for translationally coupled mRNA turnover: interaction between the poly(A) tail and a c-fos RNA coding determinant via a protein complex. Cell,103, 29-40.