Logo Acfas
Devenir membre

Rechercher

La communauté Articles du magazine Congrès de l'Acfas
Il y a présentement des items dans votre panier d'achat.

Rechercher dans le congrès et les archives

Uniquement pour l'édition en cours
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

Disséquer le rôle d'une hélice alpha amphipathique au niveau d’une région désordonnée de Med19 dans la fonction de Cdk8 lors de la transcription

Auteur : Kavindu Puwakdandawa
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

L'impact mutationnel de l'Illudin S dans les cellules humaines

Auteur : Samuel Zimmer
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication orale

EXO1 est un gène de réponse au formaldehyde - un agent génotoxique à l’origine de l’Anémie de Fanconi

Auteur : Jean-Yves Masson
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

Analyses génomiques sexo-spécifiques de l'axe cœur-cerveau

Auteur : Tatiana Dessy
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

SUB1 diminue le stress réplicatif télomériques et est une susceptibilité des cellules ALT

Auteur : Jean-Christophe Dubois
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication orale

Smarcd1 Contrôle l’Engagement des Cellules Souches Hématopoïétiques dans la Lignée Lymphoïde

Auteur : Julie Lessard
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication orale

FIRRM/C1orf112 est un nouveau régulateur de FIGNL1/RAD51 lors la réparation de ponts interbrins

Auteur : Amélie Fradet-Turcotte
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

Définir le rôle des mutations pathogéniques de DNMT3A dans le syndrome de Tatton-Brown-Rahman (TBRS) au cours du développement du cerveau

Auteur : Karine Doiron
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

Déméthylation et déubiquitination dans la régulation du complexe épigénétique suppresseur de tumeurs BAP1-ASXL2-KDM1B

Auteur : Clémence Messmer
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

Dynamique évolutive des génomes hybrides sous l'effet d'une instabilité génomique accrue

Auteur : Carla Bautista
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication orale

Variants rares dans la population canadienne-française serait mûre pour être présentée

Auteur : Claude Bhérer
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

Plateforme de validation fonctionnelle de mutations sur TRIO associées aux troubles du neurodéveloppement

Auteur : Asmaa Toumi
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

Régulation de la réponse aux dommages à l’ADN double brin par les variants d’histone H2A

Auteur : Maxime Galloy
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication orale

Lien entre l’histone H3.1 et les mécanismes de réparations des dommages à l’ADN.

Auteur : Jean-Francois Couture
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

Interaction entre la sous-unité SMARCD1 des complexes SWI/SNF et p53 dans la lymphomagenèse

Auteur : Laurence Côté
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

Génétique de la toxicité hématologique chez les patients atteints de la leucémie lymphoblastique aiguë

Auteur : Zarina Sabirova
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

Rôle de la déubiquitinase BAP1 dans la réponse et la différenciation des lymphocytes T CD8

Auteur : Sarah Mezrag
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication orale

Alteration de l’intégrité des télomères conferée par des mutations dans un domaine unique de la télomérase et associées au viellissement prematuré

Auteur : Chantal Autexier
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication orale

Médecine de Précision, Une approche multi’omique pour mieux diagnostiquer et soigner les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI)

Auteur : John Rioux
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

Rôle de ZNF768 dans le maintien de la fidélité mitotique et le développement de l’instabilité génomique via la régulation transcriptionnelle de PLK1

Auteur : Romain Devillers
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

Mediator et son impact sur la cinétique des rafales transcriptionnelles

Auteur : Benjamin Clark
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

Un criblage de localisation d’E3 Ubiquitine ligase révèle DTX2 comme un nouveau régulateur de la réparation des bris double-brins

Auteur : Billel Djerir
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication orale

IKAROS définit l'environnement épigénétique des gènes de la voie NOTCH dans les cellules hématopoïétiques

Auteur : Eric Milot
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

Exploration génétique de la mortalité liée à la chaleur dans la UK Biobank : une étude d’association pangénomique

Auteur : Sabrina Jeanveaux
Colloque : 116 - Santé du génome
90e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

L’impact mutationnel de l’Illudin S sur les cellules humaines

Auteur : Lisa Casimir
Colloque : 116 - Santé du génome
Autre type de recherche