Aller au contenu principal
Il y a présentement des items dans votre panier d'achat.
Uniquement pour l'édition en cours
88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

La diversité alimentaire minimale chez les enfants en Haîti

Auteur : Ines Sebai
Colloque : 106 - Nutrition et métabolisme
Les Nations Unies ont souligné l'importance d'atteindre Zéro faim dans les objectifs de développement durable. Cependant, Les niveaux de diversité alimentaire des ménages haïtiens (un des pays les plus pauvres au monde) sont peut documentés. Notre étude vise à mesurer la diversité alimentaire des enfants (de 6 à 23 mois). Un deuxième objectif est d’identifier les déterminants de la diversité alimentaire. Deux collectes de données ont été réalisées; la première au printemps 2017 et la deuxième à l’été 2017. Les données ont été récoltées à l’aide d'entretiens quantitatifs…

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

« On pleure pis on recommence ! » : Impacts sur la santé mentale des inondations de la rivière Chaudière en Beauce et réponses pour les réduire

Auteur : Typhaine Leclerc
Colloque : 106 - La recherche sur la santé au service des populations en région
Les changements climatiques accentueront les événements météorologiques extrêmes (EME). Des solutions concertées et durables sont nécessaires pour limiter leurs impacts psychosociaux individuels et collectifs, particulièrement dans les milieux ruraux où les ressources en santé mentale sont limitées. Il s'agit d'une étude exploratoire dans une communauté de Chaudière-Appalaches visant à mieux comprendre les impacts des inondations récurrentes et les mécanismes d’adaptation. 11 acteurs-clés (Municipalité, santé, citoyens, commerçants) ont participé à des entrevues individuelles en …

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

Effets d’une surhydratation sur la perte de poids rapide et la performance de judokas élites

Auteur : Catherine Naulleau
Colloque : 106 - Nutrition et métabolisme
La surhydratation est une technique de perte de poids rapide très populaire avant les pesées dans les sports de combat. Peu d’études existent sur cette pratique et il serait essentiel d’investiguer. BUT: Déterminer l’effet d’une surhydratation sur la perte de poids, la natrémie, les marqueurs d'hydratation urinaires et la performance de judokas élites. MÉTHODES: À l’aide d’un protocole contrebalancé, 18 judokas ont complété 2 interventions de 6 jours (J). J1 à J3: consommation de 40 mL/kg (CON) ou 80 mL/kg (EXP). J4: restriction en liquides de 20 mL/kg (CO…

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

Forces, limites et retombées d’un programme de formation de l’Université des patients-UQAR destiné aux personnes atteintes d’arthrite vivant en région

Auteur : Marie-Ève Caron
Colloque : 106 - La recherche sur la santé au service des populations en région
L’éducation à la santé constitue un pilier majeur de la gestion des maladies chroniques, qui implique de plus en plus le patient comme acteur de sa santé et partenaire de l’équipe de soins. Afin d’améliorer l’autogestion de l’arthrite, une université des patients a été créée à l’Université du Québec à Rimouski (UP-UQAR), avec un partenariat clinique. Depuis 2017, deux cohortes de patients en rhumatologie ont été formées sur l’autogestion de leur maladie par une équipe interdisciplinaire. Une étude qualitative évaluative a permis d’explorer les effets de cette formation selon le p…

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

L’implication de l’hypertrophie adipocytaire dans le métabolisme lipidique systémique in vivo chez l’humain

Auteur : Run Zhou Ye
Colloque : 106 - Nutrition et métabolisme
Introduction: L’accumulation excessive d’acides gras (AG) dans les tissus maigres joue un rôle causal important dans le développement du diabète. Cette accumulation pourrait être causée par un débordement de gras alimentaires par les adipocytes hypertrophiés. Toutefois, aucune donnée in vivo n’est encore disponible. Objectifs: Chez 28 adultes sains, établir: Les relations entre la taille adipocytaire et le captage et le métabolisme in vivo des AG; L’effet d’une inhibition pharmacologique (avec la nia…

88e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

LE CHROMODOMAINE DE KAT5 FONCTIONNE INDÉPENDAMMENT DES MARQUES D’HISTONE POUR RÉGULER L’ACÉTYLATION DE LA CHROMATINE

Auteur : Jonathan Humbert
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
Le complexe TIP60 joue un rôle essentiel dans l’expression et la maintenance du génome, notamment via l’acétylation des histones H4 et H2A par sa sous-unité catalytique KAT5. Bien qu’il ait été montré que le chromodomaine de KAT5 soit essential chez la levure et lié à la réparation de l’ADN chez l’humain, la fonction précise de ce domaine ainsi que ses propriétés de liaison à la chromatine restent à éclaircir. Des études suggèrent que le chromodomaine de KAT5 se lierait à la marque H3K9me3 dans l’hétérochromatine pour activer ATM en réponse aux dommages à l’ADN. Nos essais à gran…

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

Développement d’un modèle de CAM-FPI utilisant des xénogreffes de tissus de poumons humains pour déterminer le potentiel de médicaments anti-fibrotiques

Auteur : Alexis Perreault
Colloque : 107 - Santé circulatoire et respiratoire
Introduction : La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie progressive pour laquelle il n’existe aucun traitement pharmacologique curatif. Les modèles d’étude actuels sont en général peu récapitulatifs de la physiopathologie humaine. Nos travaux visent à développer un modèle in vivo de FPI utilisant des cellules/tissus humains implantés sur la membrane chorio-allantoïdienne (CAM) d’embryons de poulets. Méthodologie : Des fragments de poumons ou de fibroblastes isolés de patients FPI sont implantés et cultivés sur la CAM pour 7 jours …

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

LE CHAPERON D’HISTONES FACT EST RECRUTÉ AU NUCLÉOSOME +1 DES GÈNES TRANSCRITS ET S’ÉTALE LE LONG DES GÈNES AVEC L’AIDE DU REMODELEUR DE CHROMATINE CHD1

Auteur : Francois Robert
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
La protéine chaperone d’histone FACT, composée de Spt16 et Pob3, occupe les régions transcrites du génome de Saccharomyces cerevisiae où elle joue un rôle important dans le maintien de l’intégrité de la chromatine. Les mécanismes par lesquels FACT est recruté sur les régions transcrites demeurent quant à eux incertains. Les mécanismes proposés incluent i) l’encrage sur l’ARN polymérase II, ii) l’interaction avec divers facteurs d’élongation de la transcription, iii) la reconnaissance de modifications post-traductionnelles sur les histones et iv) la liaison à des nucléosomes partiellement d…

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

LE CHROMODOMAINE DE KAT5 FONCTIONNE INDÉPENDAMMENT DES MARQUES D’HISTONE POUR RÉGULER L’ACÉTYLATION DE LA CHROMATINE

Auteur : Jonathan Humbert
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
Le complexe TIP60 joue un rôle essentiel dans l’expression et la maintenance du génome, notamment via l’acétylation des histones H4 et H2A par sa sous-unité catalytique KAT5. Bien qu’il ait été montré que le chromodomaine de KAT5 soit essential chez la levure et lié à la réparation de l’ADN chez l’humain, la fonction précise de ce domaine ainsi que ses propriétés de liaison à la chromatine restent à éclaircir. Des études suggèrent que le chromodomaine de KAT5 se lierait à la marque H3K9me3 dans l’hétérochromatine pour activer ATM en réponse aux dommages à l’ADN. Nos essais à gran…

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

INFLUENCE DU MICROENVIRONNEMENT SUR LES RÉSEAUX DE GÈNES

Auteur : Steve Bilodeau
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
Les mécanismes contrôlant la régulation transcriptionnelle sont au cœur de l’étiologie de nombreuses maladies humaines. Plusieurs décennies de recherche ont permis de comprendre en profondeur comment les gènes sont régulés individuellement, mais de nouvelles évidences suggèrent que ces gènes sont interconnectés formant des réseaux dynamiques. Nous avons récemment proposé l'existence d’équilibres biochimiques à l’intérieur d’écosystèmes structurés pour expliquer la co-régulation transcriptionnelle des gènes. Nos résultats montrent que l'architecture chromosomique des domaines d'association …

88e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

IMPLICATION DE NOUVELLES UBIQUITINE E3 LIGASE DANS LA RÉPONSE AUX DOMMAGES À L’ADN

Auteur : Issam Senoussi
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
Nos cellules mènent un combat perpétuel contre divers dommages à l’ADN, endogènes ou exogènes, étant source d’instabilité génétique. Les cellules mettent en place une défense des plus robustes, impliquant un réseau protéique finement régulé. Afin de permettre une coordination spatio-temporelle des divers facteurs protéiques impliqués dans la réponse à ces dommages il existe des modifications post traductionnelles (PTM) incluant la phosphorylation, l’acétylation et ubiquitination. L’ubiquitination est la résultante d’une modification chimique réversible consistant en l’ajout d’une ou plusie…

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

SMARCD1, UNE SOUS-UNITÉ DES COMPLEXES SWI/SNF, COLLABORE AVEC E2A POUR LA SPÉCIFICATION DE LA LIGNÉE LYMPHOÏDE

Auteur : Julie Lessard
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
Lymphocyte development from hematopoietic stem cells (HSCs) is accompanied by a loss of self-renewal capacity and a progressive restriction of developmental potential. Although the molecular mechanisms for the generation of mature B- or T- lymphocytes are beginning to be revealed, a major unanswered question is how multipotent HSCs initiate commitment toward lymphoid fate. Our work indicates that specialized assemblies of ATP-dependent SWI/SNF chromatin remodeling complexes perform lineage-specific roles during hemopoiesis. Here we show that the Smarcd1 subunit is specifically required for…

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

IMPORTANCE DE LA PROTEINE POGZ DANS LA REPARATION DE L’ADN PAR RECOMBINAISON HOMOLOGUE

Auteur : Alexandre Orthwein
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
La réponse aux cassures double-brin (CDB) requière la signalisation et la réparation des lésions d’ADN ainsi que l’arrêt simultané du cycle cellulaire. Les protéines HP1 (-α, -β et -γ) promeuvent ces processus clés de la réponse aux dommages à l’ADN. Cependant, comment les protéines HP1 sont régulées pour faciliter la réparation des CDBs reste inconnu. Grâce à la technique BioID, nous avons identifié la protéine POGZ comme étant un interacteur commun aux trois isoformes de HP1. De manière intéressante, la déplétion de POGZ dans plusieurs lignées cellulaires corrèle avec une persistance des…

88e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

RÉGULATION DU COMPLEXE ÉPIGÉNÉTIQUE BAP1/ASXLS PAR MONOUBIQUITINATION

Auteur : Benjamin Estavoyer
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
Le suppresseur de tumeurs BAP1 est une déubiquitinase (DUB) qui régule les processus associés à la chromatine et est fréquemment muté dans diverses tumeurs malignes. BAP1 assemble des complexes DUB avec les régulateurs épigénétiques ASXL-1 et ASXL-2, de manière mutuellement exclusive. Ces cofacteurs sont nécessaires pour assurer la stabilité de BAP1 et stimuler son activité DUB. Cependant, la manière dont l'activité DUB de BAP1 est régulée reste largement inconnue. Récemment, l’équipe du Dr Affar a démontré que BAP1 favorise la monoubiquitination des ASXLs. Cette monoubiquitination permet …

88e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

ETABLISSEMENT D’UN OUTIL POUR EXPLORER LE PROTÉOME DES GÈNES DES ARNR PENDANT LA RÉPARATION PAR EXCISION DE NUCLÉOTIDES

Auteur : Alexia Muguet
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
Le locus des gènes ribosomaux (ADNr) est un excellent modèle pour étudier les processus à l’ADN dans la chromatine. Chez la levure il y a ~150 ADNr en tandem et leur activité compte pour plus de 50 % de la transcription totale des cellules en division. Cependant, seule une moitié des ADNr est transcrite et a une chromatine «ouverte», dépourvue de nucléosomes. L’autre moitié n’est pas transcrite et a une chromatine «fermée». Notre recherche vise à comprendre comment les dommages UV sont éliminés par la réparation par excision de nucléotides (NER), dans la chromatine. Une trentaine…

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

Nicoletella semolina dans les voies respiratoires de chevaux asthmatiques

Auteur : Flavie Payette
Colloque : 107 - Santé circulatoire et respiratoire
Nicoletella semolina a été identifié chez des chevaux sains et avec une atteinte respiratoire. Les faibles prévalences rapportées pourraient être dues à sa croissance fastidieuse et sa ressemblance avec les autres Pasteurellaceae. Le but est de développer une méthode moléculaire permettant la détection de N. semolina et d'évaluer sa prévalence chez des chevaux sains et asthmatiques. L’hypothèse est que N. semolina est retrouvé en plus grande quantité chez les chevaux atteints d’asthme. Six chevaux sains et six atteints d’asthme sévère ont été é…

88e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

DÉTERMINATION DES SIGNATURES MUTATIONNELLES EN LIEN AVEC LE STRESS RÉPLICATIF

Auteur : Lisa Casimir
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
Notre ADN est la source de notre information génétique et doit être correctement répliqué afin de transmettre son information. Cependant, de nombreux facteurs endogènes et exogènes peuvent nuire à ce processus de réplication et si ces menaces ne sont pas correctement prises en charge, une instabilité génomique en découlera et pourrait mener à des mutations. Dans ce projet, nous nous focalisons sur un facteur qui nuit à la stabilité de notre ADN, le stress réplicatif (SR). Le SR comprend tous les phénomènes qui vont engendrer un ralentissement/blocage de la fourche de réplication…

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

INTERVENTION COMPLÉMENTAIRE DES 2 SOUS-VOIES DE LA NER DANS LA RÉPARATION DES GÈNES RIBOSOMAUX SUITE À UN CHANGEMENT DE STRUCTURE CHROMATINIENNE INDUIT PAR LES RAYONNEMENTS UV.

Auteur : Audrey Paillé
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
Les dommages UV sont réparés par les 2 sous-voies de la NER : la réparation globale du génome (GGR), qui répare la majorité du génome, et la réparation couplée à la transcription (TCR), qui répare le brin transcrit des gènes. Nous étudions la NER à travers les multiples gènes de l’ARN ribosomal (ADNr). Seule une portion de ces gènes est transcrite par l’ARN polymérase-I (ARNPI), et dépourvue de nucléosomes, là où les ADNr non-transcrits sont recouverts de nucléosomes. Nous souhaitons comprendre les interactions entre les dommages UV, la NER et la chromatine. Précédemment, nous av…

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

LA TRANSLOCATION LEUCÉMOGÈNE NPM-MLF1 INTERAGIT ET FAVORISE LE RECRUTEMENT ANORMAL DE COMPLEXES DE REMODELAGE DE LA CHROMATINE À DIFFÉRENT GÈNES DANS LES CELLULES HÉMATOPOÏÉTIQUES.

Auteur : Eric Milot
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
La Nucléophosmine (NPM1) est fréquemment mutée ou transloquée dans les leucémies myéloïdes aigües (LMA). NPM1 est nucléaire mais sa mutation récurrente NPMc+ induit un signal d’export nucléaire favorisant son accumulation cytoplasmique et son activité leucémogène. La translocation NPM-MLF1 mène aussi à une relocalisation cytoplasmique partielle. NPMc+ caractérise des LMA à bon pronostic tandis que NPM-MLF1 est un marqueur de mauvais pronostic. Notre hypothèse était donc que NPMc+ et NPM-MLF1 induisent la leucémie via différents mécanismes cellulaires. Puisque NPM-MLF1 est partiellement au …

88e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

IDENTIFICATION DE VARIANTS D’UBIQUITINE INHIBANT L’ACTIVITÉ DE RFWD3 EN RÉPONSE AUX DOMMAGES À L’ADN

Auteur : Ryphed Lagdani
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
Les cellules sont exposées à de nombreuses sources de dommages à l’ADN responsable de l’instabilité génomique. Ces dommages sont pris en charge par différentes voies de réparation faisant intervenir des facteurs essentiels dont la fonction est régulée par des modifications post-traductionnelles (MPT). Parmi ces MPTs, l’ubiquitination des protéines, médiées par des enzymes E3 ligase d’ubiquitine, est essentielle pour l’initiation et la modulation de la réponse. Parmi ces E3 ligase, RFWD3, joue un rôle important dans la réponse au stress réplicatif, dans l’induction de la recombinaison homol…

88e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

INTERVENTION COMPLÉMENTAIRE DES 2 SOUS-VOIES DE LA NER DANS LA RÉPARATION DES GÈNES RIBOSOMAUX SUITE À UN CHANGEMENT DE STRUCTURE CHROMATINIENNE INDUIT PAR LES RAYONNEMENTS UV.

Auteur : Audrey Paillé
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
Les dommages UV sont réparés par les 2 sous-voies de la NER : la réparation globale du génome (GGR), qui répare la majorité du génome, et la réparation couplée à la transcription (TCR), qui répare le brin transcrit des gènes. Nous étudions la NER à travers les multiples gènes de l’ARN ribosomal (ADNr). Seule une portion de ces gènes est transcrite par l’ARN polymérase-I (ARNPI), et dépourvue de nucléosomes, là où les ADNr non-transcrits sont recouverts de nucléosomes. Nous souhaitons comprendre les interactions entre les dommages UV, la NER et la chromatine. Précédemment, nous av…

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

CONSÉQUENCE D’UNE PRÉ-STIMULATION DES CELLULES DE LA PEAU AVEC DE FAIBLES DOSES CHRONIQUES DE RAYONS UVB SUR LEUR CAPACITÉ À RÉPARER LES DIMÈRES CYCLOBUTYLIQUES DE PYRIMIDINES

Auteur : Patrick Rochette
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
L'exposition aux rayons UVB conduit à la formation de dimères cyclobutyliques de pyrimidines (CPD), les dommages à l'ADN responsables des mutations trouvées dans les cancers de la peau. La mutagénicité des CPD vient du fait que leur réparation est lente. Il a été précédemment démontré qu'une pré-stimulation avec des agents génotoxiques améliore l'efficacité de réparation des CPD, indiquant que la réparation peut adapter son efficacité. Nous avons prétraité des fibroblastes et des kératinocytes immortalisés (HaCaT) avec des doses sublétales répétées d’UVB (chronic low-dose of UVB; CLUV) afi…

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

L’ÉPUISEMENT DES RÉSERVES DE RPA EST UN DÉTERMINANT MAJEUR DE LA SENSIBILITÉ DES CELLULES DE CANCER DE L’OVAIRE À LA CHIMIOTHÉRAPIE GÉNOTOXIQUE

Auteur : Hugo Wurtele
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
Le traitement du cancer de l’ovaire implique généralement une chimiothérapie avec des agents à base de platine tel que le cisplatin (CDDP). Bien que ces traitements soient initialement efficaces, les rechutes sont fréquentes et sont associées à l’acquisition par les cancers d’une résistance au CDDP par des mécanismes mal compris. Le CDDP cause des lésions dans l’ADN qui bloquent les polymérases réplicatives. Les fourches de réplication bloquées accumulent de l’ADN simple-brin (ssADN) qui est lié par le complexe RPA. Les défauts dans les mécanismes de réponse au stress réplicatif …

88e Congrès de l'Acfas — Communication par affiche

CARACTÉRISATION DE L’INSTABILITÉ DE LA CHROMATINE DURANT L’ENDOMITOSE DES MÉGACARYOCYTES.

Auteur : Firas El-Mortada
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
Les mégacaryocytes sont des cellules issues de l’hématopoïèse qui génèrent les plaquettes sanguines par fragmentation de leur cytoplasme. On les retrouve majoritairement dans la moelle osseuse. In vitro, les mégacaryocytes immatures se différencient sous l’effet d’un traitement à la thrombopoïétine pour atteindre un stade de différentiation final ressemblant à la sénescence. Durant ce processus de différentiation, les mégacaryocytes subissent l’endomitose ou les cellules dupliquent répétitivement leur ADN jusqu’à 64 N. Dans plusieurs contextes pathologiques comme le cancer, la réplication …

88e Congrès de l'Acfas — Communication orale

CIBLER LES PROTÉINES ARGININES MÉTHYLTRANSFÉRASES DANS LE CANCER DU POUMON

Auteur : Noël Raynal
Colloque : 107 - Organisation des chromosomes et stabilité du génome
Le cancer du poumon est le cancer le plus mortel dans le monde avec environ 1,6 million de décès par année. La grande majorité des patients sont atteints de cancer du poumon non à petites cellules. De grandes avancées thérapeutiques ont été réalisées grâce à une plus grande compréhension de la physiopathologie permettant de cibler les patients ayant des mutations spécifiques particulièrement dans les gènes KRAS, ALK, ou EGFR. Malgré tout, la majorité de ces patients ne sont pas guéris à cause de mécanismes de résistance, de sorte que la survie des patients avancés est extrêmement faible, s…


Autre type de recherche