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Le mardi 9 mai 2017

La recherche sur l’ARN représente un des axes de recherche les plus excitants et les plus prometteurs en sciences de la santé, qui permet au Québec de se distinguer tant sur le plan national qu’international. L’ARN soutient toutes les fonctions cellulaires en agissant à la fois comme relayeur de l’information génétique, régulateur clé d’une myriade de fonctions cellulaires et biocatalyseur. Il n’est donc pas surprenant que plusieurs maladies soient causées par une dérégulation de la fonction de certains ARN. Par exemple, la dystrophie myotonique de type 1 est causée par l’agrégation d’un ARNm devenu toxique par l’introduction de répétitions CUG. D’autres maladies, comme le syndrome de l’X fragile, l’autisme ou certains cancers, sont causées par la traduction aberrante d’ARNm. De même, dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la présence de répétitions hexanucléotidiques dans un ARNm induit la formation de granules d’ARN toxiques. Ces ARN toxiques peuvent devenir des cibles moléculaires de choix pour le traitement de ces maladies grâce au développement, par exemple, de petits composés organiques qui éliminent les agrégats. De plus, certaines maladies peuvent être prévenues par l’utilisation d’ARN thérapeutiques tels que des ribozymes, ARN antisens, petits ARN interférants et vaccins à ARN. Finalement, des signatures spécifiques d’ARN inscrites dans les cellules pathologiques et les fluides corporels sont considérées comme des biomarqueurs importants pour le diagnostic ou le pronostic de différentes maladies.

L’ARN est également au cœur des plus importantes percées technologiques des dernières années. L’utilisation d’ARN interférants a révolutionné la manière d’élucider la fonction des protéines, alors que la technologie CRISPR/Cas9 qui utilise un ARN guide s’est établie comme la technique la plus performante pour modifier les génomes.

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Colloque

Section 100 - Sciences de la santé

Responsables

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Avant-midi

09 h 00 à 11 h 00
Communication orale
Communications orales
L’ARN et le cancer
Bâtiment : (BH) BURNSIDE HALL
Local : (BH) 1205
Présidence/Animation : Luc Desgroseillers (UdeM - Université de Montréal)
09 h 00
Mot de bienvenue
09 h 10
Contrôle de la prolifération cellulaire par la protéine Staufen1
Luc Desgroseillers (UdeM - Université de Montréal)
Résumé
09 h 40
La région 5’ non-traduite de l’ARN comme plateforme de régulation : le cas du riborégulateur mgtA
Melanie Geffroy (UdeS - Université de Sherbrooke), Daniel Lafontaine (UdeS - Université de Sherbrooke)
Résumé
10 h 10
Le programme de sénescence cible la biogenèse de ribosomes
Gerardo Ferbeyre (UdeM - Université de Montréal), Frédéric Lessard (Université de Montréal)
Résumé
10 h 40
Pause
11 h 00 à 12 h 00
Communication orale
Communications orales
ARN et régulation post-transcriptionnelle
Bâtiment : (BH) BURNSIDE HALL
Local : (BH) 1205
Présidence/Animation : Luc Desgroseillers (UdeM - Université de Montréal)
11 h 00
DDX3 régule la traduction de l’ARNm ATF4 durant le stress du réticulum endoplasmique
Rachid Mazroui (Université Laval)
Résumé
11 h 30
Approches systématiques pour étudier la localisation intracellulaire des ARN et des protéines qui les lient
Eric Lécuyer (Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM))
Résumé

Dîner

12 h 00 à 13 h 30
Diner
Dîner
Dîner

Après-midi

13 h 30 à 15 h 20
Communication orale
Communications orales
L’ARN et les maladies musculaires
Bâtiment : (BH) BURNSIDE HALL
Local : (BH) 1205
Présidence/Animation : Pascale Legault (UdeM - Université de Montréal)
13 h 30
ARN non codants et maladie musculaire
Pascal Chartrand (UdeM - Université de Montréal)
Résumé
14 h 00
Implications de Staufen1 dans les maladies neuromusculaires
Bernard Jasmin (Université d’Ottawa)
Résumé
14 h 30
L’effet de TDP-43 sur l’épissage alternatif et l’agrégation d’hnRNP A1 dans la sclérose latérale amyotrophique
Jade-Emmanuelle Deshaies Deshaies (UdeM - Université de Montréal), Christine Vande Velde (Centre de recherche CHUM)
Résumé
15 h 00
Pause
15 h 20 à 17 h 00
Communication orale
Communications orales
miARN et maladies humaines
Bâtiment : (BH) BURNSIDE HALL
Local : (BH) 1205
Présidence/Animation : Pascale Legault (UdeM - Université de Montréal)
15 h 20
Riboprotéomique de précurseurs de miARN par la méthode de purification ARiBo et la spectrométrie de masse quantitative
Pascale Legault (UdeM - Université de Montréal), Genevieve Di Tomasso (UdeM - Université de Montréal), Lisa Miller jenkins (National Cancer Institute, Bethesda)
Résumé
15 h 50
Biogenèse oncogénique du polycistron de microARNs miR-17-92
Thomas Duchaine (Université McGill)
Résumé
16 h 20
Les microARN pour le diagnostic et la thérapie de la dégénérescence maculaire liée à l’âge
Vincent De Guire (Hôpital Maisonneuve-Rosemont)
Résumé
16 h 50
Mot de clôture